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固康引进苏金单抗药物浓度检测试剂盒
固康生物新引进苏金单抗药物浓度系列检测试剂盒,酶免疫法定性分别测定血清和血浆中抗苏金单抗抗体和定量检测血清和血浆中苏金单抗药物浓度水平。 

苏金单抗抗体检测试剂盒(酶联免疫法),旨在定性测定血清和血浆中苏金单抗抗体,仅用于专业用途。 

苏金单抗选择性识别和循环结合IL-17A,防止与细胞受体结合。这一行为抑制了IL-17A的活动及其引起炎症的能力。在银屑病患者中,减少了炎症及相关的症状如发红、痒和肿胀。也显示了能快速增生新细胞和加强皮肤表皮细胞的特点。在强直性脊柱炎中,抑制了IL-17A,减少了关节的肿胀并展现出了更好的功效。

目前Cosentyx已批准在75多个国家治疗严重银屑病,其中包括欧盟国家,日本,瑞士,澳大利亚,美国和加拿大。在欧洲,Cosentyx批准为一线全身治疗严重成人斑块性银屑病患者。在美国,Cosentyx被批准用于治疗严重成人斑块型银屑病患者系统性治疗或光疗候选人(光线疗法)。此外,Cosentyx是第一个在超过65个国家中批准治疗强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA)的IL-17A抑制剂,其中包括欧盟国家和美国。Cosentyx也批准日本PsA和脓疱型银屑病的治疗。

给患者服用时,所有治疗性蛋白质均具有诱导有害免疫反应的潜力(即刺激抗药抗体[ADAs]的形成)。
免疫反应的影响范围可能是对药代动力学变化有明显影响,影响和严重不良事件。此外,生物制剂的免疫原性可以显著改变(在制造过程中甚至有很小的差异伴随着产品属性的变化),受给药时间表,给药途径或患者人群影响随之发生变化。

试剂盒信息

项目

苏金单抗药物浓度检测试剂盒

(酶联免疫法)

苏金单抗抗体检测试剂盒

(酶联免疫法)

样本量 10UL 10UL
总操作时间 140分钟 140分钟
样本类型 血清或血浆 血清或血浆
规格 96人份 96人份
储存条件 2-8摄氏度 2-8摄氏度
检测限 6.25ng/ml +/-


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