流感A+B抗原检测条(免疫层析法)
Influenza A+B

预期用途

流感A+B抗原检测条是一种采用免疫层析法来定性检测鼻咽拭子中A型和B型流感抗原。仅供科研使用。
生产产商：CERTEST

简述
流行性感冒大体都是是由上呼吸道病毒感染引起，如鼻、咽、支气管，极少由肺部感染。感染的影响大约持续1周，表现为意外的发热肌肉酸痛、头痛及不舒服，无故的咳嗽、喉咙痛及鼻炎。大多数人不经治疗可在1到2周内康复，在婴幼儿、老年人及患糖尿病、癌症、肾病或心脏病的患者中，流感可引发严重后果，如肺炎等并发症，严重的可因此死亡。

当前流行的可致病的流感病毒分为两类：A型和B型。流感病毒A有2种血清型：A(H3N2)和 A(H1N1)，流感病毒由2中不同的蛋白成分组成，已知的如抗原，位于病毒的表面，由血细胞凝集素（H）及唾液酸苷酶（N）组成。
 

检测原理

本流感A+B抗原检测条是一种定性免疫层析法测定流感病毒A型和B型抗原。预先在膜上包被鼠源单克隆抗体，位于检测区域。

在检测过程中，样本先与检测卡中预先染色的彩色结合物（鼠源抗流感A单克隆抗体-红色微球和鼠源抗流感B单克隆抗体-蓝色微球）反应。然后混合物通过毛细管作用在膜上向前流动。当样本流经膜上的特定的抗体时，彩色微粒移动。阳性结果时膜上的特异性抗体可捕获彩色微球，显现不同颜色的检测线，根据不同颜色的线条可解释不同的结果。

混合物继续移动至位于膜上质控区域的抗体时，将显示一条绿色质控线。显示的绿色线可提示：1）确认加入的液体量足够充分，2）液体流向正确，3) 作为试剂的内部质控。
 

储存和稳定性

试剂盒置于2-30℃储存，检测卡可稳定至包装上所打印的有效日期。检测卡需在使用前一直保存在密封袋中。请勿冰冻。