总α–klotho检测试剂盒（酶联免疫法）_广东固康生物科技有限公司

抗衰老基因Klotho由Kuro-o等人鉴定。在1997年的小鼠中：敲除Klotho会导致早产、多器官功能衰竭，包括寿命缩短[1]。它在多种组织中表达，但最高表达可以在肾脏中发现。
在过去的几年中，人们越来越有兴趣了解有关Klotho角色的更多信息，因为越来越多的证据表明其在健康和疾病的不同状况中的重要性，例如Klotho作为氧化应激和衰老的监测者[2]，Klotho在衰老、磷酸盐代谢、慢性肾病、心血管疾病和血管钙化中的作用。
通过选择性剪接，Klotho蛋白既有分泌形式，又有膜形式。膜形式充当FGF23的共受体。此外，它可以从细胞表面脱落并作为内分泌循环因素。循环Klotho在抗衰老、能量代谢、抑制Wnt信号传导、抗氧化、调节离子运输、控制甲状旁腺激素和1,25（OH）2维生素D3的产生与肾素-血管紧张素-醛固酮系统起拮抗作用。
来自临床和基础研究的新证据表明，慢性肾病是内分泌和肾脏Klotho缺乏的一种状态，可能是慢性肾病的慢性进展&并发症（包括血管钙化，心脏肥大）和继发性甲状旁腺功能亢进的早期生物标志物和致病因素。因此，Klotho可作为慢性肾病的一个重要的早期生物标志物。
一旦Klotho含量下降，已经上调的FGF-23不再充当磷酸盐下调剂，而是通过典型的FGF受体途径促进左心室肥大。

文献

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