重组人血管非炎症分子1检测试剂盒 VANIN-1 ELISA
新型标志物用于
试剂盒特征和优势
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适用于人尿液样本
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操作简便
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专有的技术
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高特异性：特有的抗体和试剂
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严格的性能验证：符合FDA/ICH/EMEA指南
仅供科研使用。
背景知识:
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Vanin-1 是一种 GPI 锚定糖蛋白，由 513 种氨基酸组成，包括基域和酶硝酸酶域（Boersma 等人，2014 年）。
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ectoenzyme催化泛地蛋白的水解作用，使泛酸（维生素B5）和环酸酶，因此参与氧化应激和炎症的调节（Maras等人，1999年）。Vanin-1具有广泛的组织表达，在肾管状上皮细胞中观察到的最高水平（Pitari等人，2000年）。
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Vanin-1的GPI锚点可以通过一个未知的机制被剥离，导致Vanin-1被放入细胞外空间。
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Vanin-1是一种上皮外酶，可激活泛丹体转化为泛酸（维生素B5）和囊性酶（Pitari等人，2000年）。有人建议，Vanin-1释放的囊性酶通过抑制抗氧化剂（如超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）（Hosohata等人，2011年）的活性，促进氧化组织损伤和炎症;萨盖等人，2012年）。
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事实上，Vanin-1敲除小鼠的GSH储存量较高，对全身伽马照射引起的氧化损伤具有更强的抵抗力（Berruyer等人，2004年）。
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另一方面，几份报告表明，Vanin-1也可能作为氧化应激的组织传感器。在小鼠中，可在Vanin-1的promotor区域识别抗氧化反应类元素，在存在氧化应激的情况下增强Vanin-1的表达（Berruyer等人，2004年）。
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同样，Vanin-1的表达在接触有机溶剂后被证明在人类近端管状细胞系中得到调节（Hosohata等人，2011年）。在大鼠肾缺血再灌注后，发现一种涉及氧化组织损伤的模型，肾Vanin-1表达也被发现有调节作用（Yoshida等人，2002年）。
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Vanin-1表达的最高水平可以分配给肾管状上皮细胞，而在球蛋白中没有可检测到的表达（Hosohata等人，2011年;皮塔里等人，2000年）。因此，从肾细胞释放的Vanin-1可以在尿液中检测到。
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在一项旨在识别肾管损伤的生物标志物的研究中，Hosohata和他的同事确实可以在肾中毒引起的损伤的老鼠模型中表明，Vanin-1在肾小管中比其他标记物更早被调节，并流落到尿液中（Hosohata等人，2011.
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后续研究进一步验证了Vanin-1作为药物引起的急性肾损伤中肾管损伤的早期生物标志物的有效性（Hosohata等人，2012年，2016年a）、阻塞性肾病（Washino等人，2019年）和水肾病（Hosohata等人）al. ， 2018）， 糖尿病肾病 （Fugmann等人， 2011）， 肾损伤在实验结肠炎 （Hosohata等人， 2014） 和自发高血压大鼠在高盐摄入量 （Hosohata等人， 2016b;瓦希诺等人，2018年）。
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值得注意的是，Vanin-1似乎比既定的标记KIM-1、NGAL或NAG对急性肾损伤具有优越的预测价值（Fugmann等人，2011年;厚生，2016年;霍索哈塔等人，2011年）。
检测意义：
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直接定量检测人血清、血浆中的重组人血管非炎症分子1（VANIN-1）。
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新型标志物用于：药物诱导& 自发性急性肾损伤；梗阻性&糖尿病肾病；糖尿病
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早期肾损伤标志物（肾毒性）
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VANIN-1可作为胰腺癌相关新发糖尿病的一个有潜力分子标记物。
试剂盒信息
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货号 |
BI-VAN1U |
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方法学 |
夹心 ELISA, HRP/TMB, 12x8人份测试 |
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样本类型 |
尿液（晨尿，离心后去除颗粒物，立即测定或置于-25°C保存） |
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标准品范围 |
0 - 1,200 pmol/l (7 个标准品) |
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质控品 |
2 个 |
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样本量 |
10 µl /测试 |
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孵育时间 |
4 h / 30 min |
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单位换算 |
1 pg/ml = 0.0192 pmol/l; MW: 52.07 kDa |
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检测范围 |
9.6 – 1200 pmol/l (= 500 – 62500 pg/ml) |
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灵敏度 |
9.6 pmol/l |
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特异性 |
内源性和重组性人血管非炎症分子1。 |
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精密度 |
批内差 ≤ 5%, 批间差 ≤ 7% |
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交叉反应性 |
与鼠血管非炎症分子1（Vanin-1）无交叉反应。
可能与来自各种猴子物种的Vanin-1交叉反应。 |
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健康成人均值（Median ）( n=27): 116pmol/l.
肾病患者均值( n=24)：360pmol/l.
推荐建立实验室自己的参考范围245 。 |
更多产品
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中文品名 |
英文品名 |
货号 |
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大/小鼠血管非炎症分子检测试剂盒 |
Vanin-1 Mouse/Rat ELISA |
BI-VAN1U |
参考文献
1.Pantetheinase activity of membrane-bound Vanin-1: lack of free cysteamine in tissues of Vanin-1 deficient
mice. Pitari G et al., 2000; FEBS Letters 483, 2: 149–54.
2. Vanin-1: A Potential Biomarker for Nephrotoxicant-Induced Renal Injury. Hosohata K et al., 2011; Toxicology 290, 1: 82–88.
3. Urinary Vanin-1 as a Novel Biomarker for Early Detection of Drug-Induced Acute Kidney Injury. Hosohata K et al., 2002; Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 341, 3: 656–62.
4. Early Urinary Biomarkers for Renal Tubular Damage in Spontaneously Hypertensive Rats on a High Salt Intake.
5. Hosohata K et al. 2016a; Hypertension Research: Official Journal of the Japanese Society of Hypertension 39,1: 19–26.
6. A Novel Biomarker for Acute Kidney Injury, Vanin-1, for Obstructive Nephropathy: A Prospective Cohort Pilot Study. Washino S et al., 2019; International Journal of Molecular Sciences 20, 4.
7. Vanin-1 in Renal Pelvic Urine Reflects Kidney Injury in a Rat Model of Hydronephrosis. Hosohata K et al., 2018;International Journal of Molecular Sciences 19:10.
8. Proteomic Identification of Vanin-1 as a Marker of Kidney Damage in a Rat Model of Type 1 Diabetic Nephropathy.Fugmann T et al., 2011; Kidney International 80, 3: 272–81.
9. Early Detection of Renal Injury Using Urinary Vanin-1 in Rats with Experimental Colitis. Hosohata K et al., 2014;Journal of Applied Toxicology: JAT 34, 2: 184–90.
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