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艾狄斯®尿β-I型胶原C端肽检测试剂盒
英文名称:Urine BETA CrossLaps® (CTX-I) ELISA

货号: AC-05F1
认证:

FDA批准

临床区域: 骨转换标志物(内分泌学)
类型: 手动操作
格式: ELISA
RUO / IVD: RUO
测试次数: 96(40份样本一式两份)
样本类型: 尿
样本量: 10μL预稀释(1+3)
分析范围: 0-40.7 μg/L

背景知识
I型胶原占骨有机基质90%以上,并主要在骨中合成。骨骼更新时,I型胶原被降解,短肽片段进入尿液。这些片段可用尿β-I型胶原C端肽检测试剂盒检测。尿β-I型胶原C端肽检测试剂盒证明与血清I型胶原C端肽检测试剂盒中血清样本的相应测量高度相关。据报道,血清I型胶原C端肽检测试剂盒有助于骨代谢疾病患者的抗吸收治疗的后续治疗。

【预期用途】

艾狄斯®尿β-I型胶原C端肽检测试剂盒用于定量测定人尿中I型胶原C端肽降解产物。仅供科研使用。不用于临床诊断。生产厂商:艾狄斯

艾狄斯®尿β-I型胶原C端肽检测试剂盒仅用于体外诊断,作为人骨吸收的指标,有助于:
A. 监测骨吸收变化:

a. 绝经后妇女的抗吸收疗法:

  • 激素替代疗法(HRT)与激素和激素样药物
  • 双膦酸盐疗法

B. 预测接受抗吸收治疗的绝经后妇女的骨骼反应(骨密度):
a. 激素替代疗法(HRT)与激素和激素样药物
b. 双膦酸盐疗法


【检验原理】
艾狄斯®尿β-I型胶原C端肽检测试剂盒基于一种抗氨基酸序列EKAHD-β-GGR 的高特异性单克隆抗体,其中天冬氨酸残基(D)是β-异构体。为获得特异信号,氨基酸序列 EKAHD-β-GGR的两链必须交联。
校准品、质控品和样本加入到链霉亲和素包被的微孔内,接着加入生物素标记抗体和过氧化物酶偶联抗体的混合物。生成CTX-I抗原、生物素标记抗体和过氧化物酶偶联抗体的复合物,该复合物通过生物素标记抗体与链霉亲和素表面结合。在2-8℃孵育后,加入洗液洗板。加入底物显色。终止反应后采用酶标仪读取吸光度。



【试剂盒特征】
  • 治疗绝经后骨质疏松症
  • 预测对抗吸收疗法(如HRT,双膦酸盐)的长期骨骼响应
  • 提高患者的积极性和依从性
  • 评估患者骨吸收
  • 伴有代谢性骨病,如甲状旁腺功能亢进症,Paget病,骨营养不良
  • 接受长期糖皮质激素治疗
  • 操作简单–一步孵育
  • 支持骨病管理的完整临床检测小组

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