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产品中心
艾狄斯®尿I型胶原C端肽检测试剂盒
英文名称:Urine CrossLaps® (CTX-I) EIA

货号: AC-03F1
认证:

CE标记

临床区域: 骨代谢
类型: 手动操作
格式: EIA
RUO / IVD: RUO
测试次数: 96(40份样本一式两份)
样本类型: 尿
样本量: 15μL
分析范围: 0-6750 ng / mL

背景知识
I型胶原占骨有机基质90%以上,并主要在骨中合成。骨骼更新时,I型胶原被降解,短肽片段进入尿液。这些片段可用尿I型胶原C端肽检测试剂盒检测。已有文献报道本产品有助于骨代谢疾病患者的抗吸收治疗的研究。

【预期用途】

艾狄斯®尿I型胶原C端肽检测试剂盒用于定量测定人尿中I型胶原C端肽降解产物。仅供科研使用。不用于临床诊断。生产厂商:艾狄斯

艾狄斯®尿I型胶原C端肽检测试剂盒仅用于体外诊断,用作人骨吸收的指标,并可用于辅助:

监测骨吸收变化:

绝经后妇女的抗吸收疗法:

  • 激素替代疗法(HRT)与激素和激素样药物
  • 双膦酸盐疗法

在诊断为骨量减少的个体中的抗吸收疗法:

  • 激素替代疗法(HRT)与激素和激素样药物
  • 双膦酸盐疗法

预测接受抗吸收治疗的绝经后妇女的骨骼反应(骨密度):

  1. 激素替代疗法(HRT)与激素和激素样药物
  2. 双膦酸盐

【检验原理】
尿I型胶原C端肽检测试剂盒是一种竞争性酶联免疫法,校准品、质控品和待测样本各取15μL加入到高特异性CrossLaps®抗原包被的微孔板中,与微孔板中的一抗兔多克隆溶液在室温下孵育。加入与羊抗兔IgG偶联的酶(辣根过氧化物酶),选择性地与一抗结合。加入洗液除去未结合物。接着加入TMB底物显色。终止反应后采用酶标仪读取吸光度。颜色强度与样本中CrossLaps®浓度成反比。

【试剂盒特征】
  • 治疗绝经后骨质疏松症
  • 预测对抗吸收疗法(如HRT,双膦酸盐)的长期骨骼响应
  • 提高患者的积极性和依从性
  • 评估患者骨吸收
  • 伴有代谢性骨病,如甲状旁腺功能亢进症,Paget病,骨营养不良
  • 接受长期糖皮质激素治疗
  • 支持骨病管理的完整临床检测小组
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